Ei Amigas!!
Fui ontem ao GO, levei os exames, e perguntei tudo direitinho pra ele...
Fizemos uma lista de perguntas, principalmente sobre os spottings, e o porquê deles...
Ele foi olhando os exames calmamente e eu desesperada ansiosa, o André tb, esperando alguma resposta, até que chegou a última página dos exame e o médico todo radiante olha pra mim e diz: na na na na náá!! tá aqui seu diagnóstico, já sei porque vc não está conseguindo engravidar...
__________________________________________________________
Ele me pediu uma série de exames, dentre eles um tal de MTHFR (C677T e A1298C) e esse deu positivo, uma mutação em um gen de uma proteína que altera algumas coisas, e no meu caso, atrapalha a implantação do óvulo, por isso os spottings, antes de óvulo se implantar há a coagulação do mesmo que o expulsa.
No meu caso o resultado foi Mutação C677T e A1298C do gene MTHFR - heterozigoto e está ligado a trombofilia, mas não quer dizer eu tenha a doença, apenas uma pré-disposição para ela.
Ficamos muito confusos na hora, afinal nunca tinha ouvido falar disso...mas o médico ficou muito feliz, pois para ele é muito importante fechar o diagnóstico...e além disso ele também falou, que se eu tivesse engravidado, teria chance de ter perdido o bebê porque isso tb complica a nutrição do feto...pelo que entendi, muitas pessoas fazem esse exame após terem tido abortos ou problemas gestacionais e só aí descobrem essa mutação...por isso foi melhor ter descoberto antes...
Ele falou tb que isso é muito comum nas pessoas, cerca de 40% das pessoas possuem, e na maioria dos casos, não se manifesta nada, como o meu, mas na gravidez deve se evitar algum problema fazendo o uso de anticoagulantes.
Bom, e aí o que fazer agora?
Ele me garantiu que das mutações trombofílicas essa é a mais light e que com uso de anticoagulante poderei engravidar e gerar o bebê tranquilamente.
Pediu para eu consultar uma médica vascular para ver qual anticoagulante será mais indicado para o meu caso, e assim que tiver a resposta retornar nele! (marquei pra semana que vem)
O uso de ácido fólico também é imprescindível, que já tomo desde março.
_________________________________________________________
Saí de lá meio atônita, sem entender as coisas e, claro, fui dar uma olhadinha básica na internet, encontrei vááárias pessoas com o mesmo problema que eu, ou com outras variantes de mutação da trombofilia. Vi alguns fóruns sobre isso no e-family.
Na verdade o que é médico me falou é bem descrito lá, as pessoas só descobrem isso depois das perdas, o que deixa tudo mais pesado...
O pior parece ser o uso do tal anticoagulante, que pelo que parece é feito por injeções, diárias, durante as tentativas e toda a gravidez, maaaaas, prefiro esperar e ver qual será a conduta da médica e qual o remédio ela me passará!
Bom é isso amigas, confesso que ontem fiquei muito triste, chorei muito porque a gente sempre quer que as coisas sejam mais fáceis, mas hoje já acordei melhor, com mais esperanças...E, agora, sabendo o problema, fica mais fácil saber qual direção seguir!!
Ah, fiquei muito feliz com o nascimento de um bebê muito lindo, o Benjamin, da Luíza. Foi muito legal acompanhá-la desde a época de tentante até agora, com seu lindo bebezinho no colo!! Parabéns pra vcs, muita saúde e momentos maravihosos!!
Beijos!
